Фармацевтичні чисті приміщення в основному використовуються для виробництва мазей, твердих речовин, сиропів, інфузійних систем тощо. У цій галузі зазвичай враховуються стандарти GMP та ISO 14644. Метою є створення науково обґрунтованого та суворого стерильного виробничого середовища, процесу, експлуатації та системи управління, а також повне усунення всієї можливої та потенційної біологічної активності, частинок пилу та перехресного забруднення для виробництва високоякісного та гігієнічного лікарського засобу. Слід ретельно дослідити виробниче середовище та ключовий момент екологічного контролю. Слід використовувати нові енергозберігаючі технології як бажаний варіант. Після остаточної верифікації та кваліфікації, вони повинні бути схвалені місцевим Управлінням з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами, перш ніж запускати їх у виробництво.
Візьмемо, наприклад, одну з наших чистих приміщень у фармацевтичній компанії (Алжир, 3000 м², клас D).
