Новини
-
ЯК ДОБЯГТИСЯ ЕНЕРГОЗБЕРІГАЮЧОГО ОСВІТЛЕННЯ В ЧИСТОМУ ПРИМІЩЕННІ?
1. Принципи, яких дотримується енергозберігаюче освітлення в чистій кімнаті GMP за умови забезпечення достатньої кількості та якості освітлення, необхідно максимально економити освітлювальну електроенергію...Читати далі -
ЗАХОДИ ДО ТЕХНІЧНОГО ОБСЛУГОВУВАННЯ КАМЕРИ
Кабіна для зважування негативного тиску є спеціальною робочою кімнатою для відбору проб, зважування, аналізу та інших галузей. Він може контролювати пил у робочій зоні, і пил не поширюватиметься назовні ...Читати далі -
ЗАХОДИ ТЕХНІЧНОГО ОБСЛУГОВУВАННЯ ВЕНТИЛЯТОРНОГО ФІЛЬТРУ (FFU).
1. Відповідно до чистоти навколишнього середовища замініть фільтр блоку фільтрів вентилятора ffu. Попередній фільтр, як правило, становить 1-6 місяців, а фільтр hepa, як правило, 6-12 місяців і не підлягає очищенню. 2. Використовуйте лічильник частинок пилу, щоб виміряти чистоту чистої зони ...Читати далі -
CLEANROOM TECHNOLOGY ПУБЛІКУЄ НАШІ НОВИНИ НА СВОЄМУ ВЕБ-САЙТІ
Близько 2 місяців тому одна з британських консультаційних компаній з чистих приміщень знайшла нас і шукала співпраці, щоб спільно розширити місцевий ринок чистих приміщень. Ми розглянули кілька невеликих проектів чистих приміщень у різних галузях. Ми вважаємо, що наша професія справила велике враження на цю компанію...Читати далі -
В ВИКОРИСТАННЯ ВХОДИТЬ НОВА ВИРОБНИЧА ЛІНІЯ FFU
З моменту заснування в 2005 році наше обладнання для чистих приміщень стає все більш популярним на внутрішньому ринку. Тому минулого року ми своїми силами побудували другу фабрику і зараз вона вже запущена у виробництво. Все технологічне обладнання нове, деякі інженери та робітники починають...Читати далі -
ПЕРЕЗАМОВЛЕННЯ ПЕРЕПУСКНОЇ СКРІНКИ В КОЛУМБІЮ
Клієнт Columbia придбав у нас кілька коробок для перепусток 2 місяці тому. Ми були дуже раді, що цей клієнт купив більше, отримавши наші пропускні коробки. Важливим моментом є те, що вони не тільки додали більше кількості, але й придбали як динамічну коробку пропуску, так і статичну коробку пропуску...Читати далі -
ЯК ВИЗНАЧИТИ ТОЧКУ ВІДБОРУ ПРОБ ЛІЧИЛЬНИКОМ ЧАСТИНОК ПИЛУ?
Щоб відповідати нормам GMP, чисті приміщення, які використовуються для фармацевтичного виробництва, повинні відповідати вимогам відповідного класу. Тому ці асептичні пр...Читати далі -
ЯК КЛАСИФІКУВАТИ CLEAN ROOM?
Чисте приміщення, також відоме як кімната без пилу, зазвичай використовується для виробництва, а також називається майстернею без пилу. Чисті кімнати класифікуються на багато рівнів залежно від їх чистоти. В даний час...Читати далі -
ВСТАНОВЛЕННЯ ФФУ В КЛАСІ 100 ЧИСТА КІМНАТА
Рівні чистоти чистих приміщень поділяються на статичні рівні, такі як клас 10, клас 100, клас 1000, клас 10000, клас 100000 і клас 300000. Більшість галузей промисловості використовують клас 1...Читати далі -
ЧИ ЗНАЄТЕ ВИ, ЩО ТАКЕ цГМФ?
Що таке цГМФ? Найперший у світі препарат GMP народився в Сполучених Штатах у 1963 році. Після кількох переглядів і постійного збагачення та вдосконалення США ...Читати далі -
ЯКІ ПРИЧИНИ НЕКваліфікованої чистоти в чистій кімнаті?
З моменту оприлюднення в 1992 році "Належної практики виробництва ліків" (GMP) у фармацевтичній промисловості Китаю...Читати далі -
КОНТРОЛЬ ТЕМПЕРАТУРИ І ТИСКУ ПОВІТРЯ В ЧИСТОМУ ПРИМІЩЕННІ
Охороні навколишнього середовища приділяється все більше уваги, особливо із збільшенням серпанкової погоди. Інженерія чистих приміщень є одним із заходів захисту навколишнього середовища. Як користуватися чистим...Читати далі